杭州康源随喜医疗科技有限公司
《劳动合同法》第九条:用人单位招用劳动者,不得要求劳动者提供担保或者以其他名义向劳动者收取财物,不得扣押劳动者的居民身份证或者其他证件。
所在地区:杭州
单位性质:私营/民营企业
招聘岗位:临床总监 工作地点:杭州及周边(2名)
[工作地点]杭州 桐庐
[发布时间] 2020年12月31日  [浏览量] 1008
[岗位要求]26至40岁 大学本科 全职 月薪:20000到30000元
岗位职责:
1、负责对所承担的临床试验项目进行管理,保证试验按照要求进行;
2、负责审核并修改项目管理计划,控制项目进度及预算在合同范围内,负责项目研究中心的确定;
3、负责与项目客户、临床中心、研究者及相关专家等保持良好沟通,维护好合作关系;
4、负责项目实施过程中出现的问题和应急突发事件的协调,确保问题得到妥善处理。
5、负责项目所需资源的调配,监督和指导CRA经理和CRC经理的日常管理工作。
任职要求:
1、临床医学、药学专业本科及以上学历,5年及以上临床试验工作经验,3年以上的项目管理经验;
2、具有独立的工作能力,有较强的逻辑性,同时具有强烈的团队合作精神,能够适应出差;
3、具有出色的书面和口头表达能力,善于进行沟通,具备服务意识,同时能够认同公司的企业文化;
4、具有优秀的团队组织能力和项目管理技能,如组织召开公司内部的管理会议、研究中心的项目启动会等;
5、须有三类医疗器械临床试验项目管理经验。
年薪报酬:25万以上。
只有注册用户才能查看联系方式! [注册] [登录]
招聘岗位:医学总监 工作地点:杭州及周边(2名)
[工作地点]杭州 桐庐
[发布时间] 2020年12月31日  [浏览量] 1439
[岗位要求]26至40岁 硕士 全职 月薪:20000到30000元
医学总监
工作地点:杭州及周边
岗位职责:
1、负责撰写医疗器械临床试验方案及其它相关文件;
2、负责根据产品临床试验需要少选国内外临床文献资料,为方案撰写提供有力的文献支撑;
3、负责与临床医生、申办方沟通临床试验方案及其它文件,并达成共识;
4、负责对项目组人员开展项目相关的培训,包括临床方案设计思路及实施过程中的具体要求;
5、负责临床试验总结报告的编制和审核;
6、负责对临床研究中心提供医学专业知识及支持;
7、负责发补问题医学部分的回复;
8、负责临床试验法规和相关标准的收集,并组织公司内部学习。
任职要求:
1、硕士及以上学历,临床医学相关专业,至少有主治医师及以上职称;
2、医院从事临床工作5年以上,或从事药物临床试验3年以上,或有CRO或医疗器械生产企业临床工作相关经验3年以上;
3、熟悉临床试验相关法规要求。
年薪报酬:25万以上。
只有注册用户才能查看联系方式! [注册] [登录]
招聘岗位:数据管理员主管 工作地点:杭州及周边(2名)
[工作地点]浙江 桐庐
[发布时间] 2020年12月31日  [浏览量] 1009
[岗位要求]22至30岁 大学本科 全职 月薪:8000到10000元
数据管理员主管
工作地点:杭州及周边
岗位职责:
1、基于不同项目的要求及规范,制定数据管理计划(DMP)和数据核查计划(DVP),负责及时更新和存档。
2、制定对各个CRA的数据管理培训,站点监查,数据原始资料核查(SDV)和数据稽查工作的计划与实施细节。
3、指导临床研究项目组完成纸质病例报告表(CRF)或电子病历报告表(EDC)的制作。
4、制定CRF与DCF的相关工作流程及SOP,确保完整、一致、清晰和高质量的数据采集。
5、设计、开发、测试及升级并维护临床试验数据库,以确保数据质量。
任职要求:
1、本科及以上学历,3年以上数据管理经验
2、熟悉数据管理基本流程及相关的文件,如CRF、CRF填写指南、注释CRF、数据管理计划(DMP)、数据核查计划(DVP)、数据库测试计划、数据库测试报告、数据库锁定记录等;
3、可独立撰写医疗器械数据管理过程文件初稿,包括CRF、CRF填写指南、注释CRF、数据管理计划(DMP)、数据核查计划(DVP)、数据库测试计划、数据库测试报告、数据库锁定记录等。
年薪报酬:10万以上。
只有注册用户才能查看联系方式! [注册] [登录]
招聘岗位:CRA经理 工作地点:杭州及周边(2名)
[工作地点]杭州 桐庐
[发布时间] 2020年12月31日  [浏览量] 991
[岗位要求]26至40岁 全职 月薪:10000到15000元
CRA经理
工作地点:杭州及周边
岗位职责:
1、负责协助项目经理完成与研究单位间的协调工作;
2、负责项目进度的跟进和汇总,及时向项目经理汇报,确保试验按计划如期完成;
3、负责核对CRA编制的监查计划和监查报告;
4、负责管辖范围内成员的日常管理工作,熟悉团队成员的个人能力和工作量,根据业务发展情况提出招聘计划,维护团队人员积极性及稳定性,负责CRA带教培训工作;
5、熟悉团队成员所负责的临床试验项目,总结临床试验实施的经验,优化项目实施的流程、规范等,为团队成员提供支持和指导;
6、担任重点项目的LeaderCRA,协调项目内CRA的工作,并对其进行培训、指导及督促;
7、负责部门协同工作的协调。
任职要求:
1、本科及以上学历,临床医学或护理、药学等相关专业;
2、三年以上药物或器械临床试验相关工作经验;
3、对临床医学、生物统计有一定基础;
4、熟悉医疗器械注册临床相关标准、法规;
5、较好的团队组织、管理和协调能力;
6、有医疗器械临床和注册工作经验者优先。
年薪报酬:12万以上。
只有注册用户才能查看联系方式! [注册] [登录]
招聘岗位:CRC经理 工作地点:杭州及周边(2名)
[工作地点]杭州 桐庐
[发布时间] 2020年12月31日  [浏览量] 1002
[岗位要求]26至40岁 大专 全职 月薪:10000到15000元
CRC经理
工作地点:杭州及周边
岗位职责:
1、负责管理CRC团队,确保CRC工作符合GCP,SOP和研究方案要求;
2、负责管辖范围内成员的日常管理工作,合理分配CRC工作任务并对其进行绩效考核,根据业务发展情况提出招聘计划,负责CRC带教培训工作;
3、负责定期组织召开团队会议,组织学习,分享,讨论;
4、负责协助完善更新相关规章制度及SOP,组织对CRC的定期培训,确保相关规章制度及SOP落实到位;
5、负责及时正确的处理各种突发事件和复杂问题,及时向上级领导汇报;
6、负责部门协同工作的协调。
任职要求:
1、大专及以上学历,护理或临床医学、药学等相关专业
2、三年以上CRA/CRC工作经验,一年以上部门及团队领导和管理经验
3、良好的领导能力,高效的培训和指导技能
4、有效的时间管理技能和管理优先级冲突事情的能力
5、能独立完成任务,寻找资源,解决问题,适应在团队中工作
年薪报酬:12万以上。
只有注册用户才能查看联系方式! [注册] [登录]
招聘岗位:临床协调员(CRC)?(10名)
[工作地点]杭州 桐庐
[发布时间] 2020年12月31日  [浏览量] 1015
[岗位要求]22至30岁 大专 全职 月薪:6000到8000元
职位名称:临床协调员(CRC)?
岗位职责:
1、协助研究中心启动;
2、协助研究者与伦理和机构的沟通;
3、协助研究者收集受试者安全信息及研究文档的管理;
4、协助研究者根据原始数据填写CRF表或EDC录入、解答非医学判断类质疑;
5、协助研究者管理试验相关物资;
6、协调CRA的研究中心访视工作;
7、协助研究者管理临床试验受试者;
8、协助研究者完成临床试验的其他相关工作。
任职资格:
1、专科及以上学历,临床医学或护理、药学等相关专业;
2、具有半年以上药物或器械临床试验协调经验,或有志于在医疗器械临床研究领域发展的应届实习生;
3、能较好的理解临床文件并提出合理建议;
4、熟悉临床工作相关标准、法规;
5、能协助项目经理对项目及各阶段进行规划,并评估风险;
6、较强的学习能力,对新项目、新法规能快速输入。
7;能熟练使用word, excel。
8:能接受因工作需要的不定期出差。
只有注册用户才能查看联系方式! [注册] [登录]
招聘岗位:临床监查员(CRA)?杭州及周边地区(5名)
[工作地点]杭州 桐庐
[发布时间] 2020年12月31日  [浏览量] 1006
[岗位要求]24至30岁 大学本科 全职 月薪:6000到8000元
临床监查员(CRA)?杭州及周边地区
岗位职责:
1、通过规范的监查过程,保证临床试验按国家GCP要求和试验方案进行;
2、负责研究中心的监查联络管理,按时完成临床试验在该中心的启动、执行及结束工作;3、负责临床试验当地医院的协调、监查与质量控制;
4、检查并报告试验进度和质量、病例报告表填写、记录不良反应,发现并解决问题;
5、定期归纳并提交监查报告;
6、协调研究项目负责人、临床医生、辅助科室、临床基地、患者等各方关系。
任职资格:
1、本科及以上学历,临床医学、药理学、药学、或其他相关专业;
2、了解医疗器械临床试验流程及GCP等相关法规;
3、良好的组织协调及解决问题的能力;
4、有效的时间管理技巧和处理工作冲突的能力。
只有注册用户才能查看联系方式! [注册] [登录]