(千企招聘)浙江中创生物医药有限公司
《劳动合同法》第九条:用人单位招用劳动者,不得要求劳动者提供担保或者以其他名义向劳动者收取财物,不得扣押劳动者的居民身份证或者其他证件。
浙江中创生物医药有限公司(中创生物)是在生命健康领域,致力于研究和提供服务的科技型企业。中创生物由国家千人计划专家为首的团队创立,位于浙江省温州市国家大学科技园孵化器内(瓯海区东方南路38号)。作为新型生物技术企业,公司创始人员均具有国外著名大学博士学位,并具有深厚核酸检测技术功底和丰富项目开发经验。针对我国生物技术发展现状及特点,中创生物利用自主创新的专利技术,开发和生产癌症液态活检检测试剂盒及检测平台,以低成本、高灵敏度、高特异性、多重检测的优势来推动生物医药领域基因诊断领域的发展。

所在地区:瓯海区
单位性质:私营/民营企业
招聘岗位:管理者代表(质量部经理)(1名)
[工作地点]浙江 温州市辖区
[发布时间] 2017年7月24日  [浏览量] 2999
[岗位要求]全职
职位描述:
1、全面负责公司第二、三类体外诊断试剂的质量部的搭建工作;负责组织、制定以及实施各项质量标准、质量管理文件,负责管理体系有关事宜的外部联络,整体把握体系的符合性;
2、主要负责ISO13485体系的建立和维护;确保质量管理体系所需的过程得到建立、实施和保持;负责向总经理报告质量管理体系的业绩和任何改进的需求;
3、分管产品注册检验、审批跟进;审核产品注册报批资料;
4、指导研发部门的产品开发活动;在研发和生产过程中贯彻质量管理体系,以确保产品的研发和生产符合法规和公司体系要求;
5、维护公司与药监部门和相关政府部门的良好关系;
6、作为公司质量的负责人,对体系文件进行审核及组织必要的培训;组织公司定期的质量体系会议,加强各部门的质量管理意识及质量管理能力。

任职要求:
1、有医药学相关专业本科以上学历,5年以上质量管理经验,有担任过医疗器械企业质量部经理者优先;
2、熟悉万级、十万级洁净区(室)的要求,有PCR经验者优先;
3、熟悉体外诊断试剂申报、体考、注册及内审流程,有质量管理体系内审员资格证书者优先;
4、熟知ISO9001/ISO13485质量管理体系标准,对相关法律、法规有全面的了解,熟悉产品的执行标准;
5、良好的团队合作及创新精神、良好的人际沟通技巧及表达能力。
只有注册用户才能查看联系方式! [注册] [登录]
招聘岗位:产品注册经理(1名)
[工作地点]浙江 温州市辖区
[发布时间] 2017年7月24日  [浏览量] 2899
[岗位要求]大学本科 全职
职位描述:负责公司产品注册资料收集、整理、撰写和报送;负责产品注册检验、审批跟进、协助临床工作实施;与公司客户密切配合,确保产品注册工作按进度完成;维护公司与药监部门和相关政府部门的良好关系;产品立项调研。

任职要求:有医药学相关专业本科以上学历;对诊断试剂或药品开发及申报流程,注册法规有全面的了解,1年以上体外诊断试剂、医疗器械或药品注册相关工作经验;良好的团队合作及创新精神、良好的人际沟通技巧及表达能力。
福利待遇:具体面谈
只有注册用户才能查看联系方式! [注册] [登录]
招聘岗位:助理研究员(2名)
[工作地点]浙江 温州市辖区
[发布时间] 2017年7月24日  [浏览量] 3693
[岗位要求]硕士 全职
1、参与并完成公司科研任务;
2、负责关键技术的研发项目;
3、参与技术交流,负责相关技术项目的标准的制定;
4、现有研究工作的改进与完善;
5、与研究团队人员一起进行创新产品的研发。

任职要求:
1、掌握分子生物学理论和专业知识;
2、有一定的综合整理研究资料和撰写论文的专业研究工作能力,研究工作成绩良好;
3、专业技能强,动手能力强,能够独立开展分子生物学相关实验;
4、具有良好英语论文阅读能力;
5、有良好的职业道德和敬业精神,学术作风正派。做事积极主动;
6、具有硕士以上学历,工作认真负责;
7、一年以上研究工作经历。
福利待遇:具体面谈
只有注册用户才能查看联系方式! [注册] [登录]